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| Foto cedida por la Fundación Síndrome de Down de Madrid. Todos los derechos reservados |
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El síndrome de Down
El síndrome de Down es la causa genética más común de discapacidad intelectual, provocada por la presencia de un cromosoma extra en el par 21 (Trisomía 21) o de una parte esencial del mismo.
La estructura molecular extra del cromosoma 21 es responsable de alteraciones de tipo morfológico, bioquímico y funcional en diversos órganos y durante distintas etapas de la vida. Esta alteración genética confiere una serie de anomalías que condicionan la estructura y la función del cerebro y del sistema nervioso, e influyen sobre el aprendizaje y la conducta de las personas con síndrome de Down, que se caracterizan por unos rasgos faciales y físicos peculiares.
Las investigaciones que se están llevando a cabo sobre la estructura genética del cromosoma 21, proporcionarán en el futuro más información relativa a los mecanismos que conducen a la aparición del síndrome de Down, permitiendo aplicar estos conocimientos tanto en la prevención y alivio de algunas secuelas de la alteración genética, como en los programas de aprendizaje.
Para más información Down España: http://www.sindromedown.net
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